Author ORCID Identifier

Martin Nwadiugwu

Document Type

Article

Publication Date

2018

Publication Title

Bionatura

Volume

3

Issue

4

Abstract

Abstract: This research work was done to investigate the acute toxicological effect of trimethyltin chloride on the cerebellum of Wistar rat. Ten adult male Wistar rats were used for the study. The animals were grouped into two: Group A and B, with five adult male Wistar rats in each group. Group A serves as the trimethyltin (TMT) group, while group B serves as the normal saline (NS) group. 3mg/kg of trimethyltin chloride was administered to animals in the TMT group, while 1.0mls of normal saline was administered to the animals in the NS group via intraperitoneal route for 3 hours respectively. The animals were sacrificed at the Histology Laboratory, University of Ilorin, using 25mg/kg of ketamine administered intramuscularly to anesthetize the animals; followed by perfusion fixation through the heart. The brains were harvested, and the tissues were processed and stained using H & E, and crystal violet stains. The cerebellar cortex and nissl substances of the cerebellum were analyzed and showed a mild distortion in the layers of the cerebellar cortex. Biochemical analysis was undertaken to investigate the disruption of the oxidative status in the animal tissue, using Super Oxide Dismutase (SOD). Oxidative stress was found to increase significantly (p < 0.05) in the TMT groups compared with the NS group, because the SOD activity decreased more in the brain homogenates of the TMT group. The result demonstrated that trimethyltin exerts its toxic effect by promoting oxidative stress in the brain and this may affect normal brain functioning and growth.

Resumen: Este trabajo de investigación se realizó para investigar el efecto toxicológico agudo del cloruro de trimetil estaño en el cerebelo de la rata Wistar. Se utilizaron diez ratas Wistar macho adultas para el estudio. Los animales se agruparon en dos: Grupo A y B, con cinco ratas Wistar macho adultas en cada grupo. El grupo A sirve como grupo trimetil estaño (TMT), mientras que el grupo B sirve como grupo salino normal (NS). Se administraron 3 mg / kg de cloruro de trimetil estaño a animales en el grupo TMT, mientras que se administraron 1,0 ml de solución salina normal a los animales en el grupo NS por vía intraperitoneal durante 3 horas respectivamente. Los animales se sacrificaron en el Laboratorio de Histología, Universidad de Ilorin, usando 25 mg / kg de ketamina administrada por vía intramuscular para anestesiar a los animales; seguido por la fijación de la perfusión a través del corazón. Los cerebros se recolectaron y los tejidos se procesaron y se tiñeron con H&E y tintes de violeta cristal. Se analizaron la corteza cerebelosa y las sustancias nissl del cerebelo y mostraron una leve distorsión en las capas de la corteza cerebelosa. Se llevó a cabo un análisis bioquímico para investigar la alteración del estado oxidativo en el tejido animal, utilizando la superóxido dismutasa (SOD). Se encontró que el estrés oxidativo aumentaba significativamente (p <0,05) en los grupos de TMT en comparación con el grupo de NS, porque la actividad de SOD disminuyó más en los homogeneizados de cerebro del grupo de TMT. El resultado demostró que la trimetilestina ejerce su efecto tóxico al promover el estrés oxidativo en el cerebro y esto puede afectar el funcionamiento y el crecimiento normal del cerebro.

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